به گزارش خبرنگار مهر، مهدی ملکحسینی بعدازظهر یکشنبه در جمع خبرنگاران افزود: بیماران فنیل کتونوری در ابتدا هیچ علامت مشخصهای ندارند و باید در دو تا سه روز اول تولد نوزاد، نسبت به انجام آزمایش اقدام شود.
وی تصریح کرد: عدم تشخیص به موقع بیماری فنیلکتونوری، منجر به عقبماندگی ذهنی کودک، کوچکی دورسر و حتی اختلالات رفتاری میشود.
ملک حسینی با اشاره به عوارض جبرانناپذیر بیماری فنیلکتونوری در آینده کودک، افزود: ژن بیماری فنیلکتونوری بر روی کروموزوم12 قرار گرفته و در ازدواجهای فامیلی احتمال ابتلا به آن بیشتر است.
وی یادآور شد: مهمترین اقدام در خصوص کنترل بیماری فنیلکتونوری سرعت در انجام آزمایشهای تشخیصی است.
این کارشناس مبارزه با بیماریها بیان داشت: نوزادان مبتلا به این بیماری باید از شیرهای مخصوص تغذیه کنند و پس از شش ماهگی نیز با رعایت رژیم مناسب غذایی، سطح "فنیلآلانین" آنها کنترل شود.
ملک حسینی با اشاره به فعالیتهای دانشگاه علوم پزشکی یاسوج در راستای افزایش آگاهی درباره این بیماری اظهار داشت: در این راستا کارگاههای مختلف آموزشی فنیل کتونوری برای کارشناسان و دست اندر کاران بهداشت برگزار می شود.
این کارشناس مبارزه با بیماریها افزود: در این کارگاههای آموزشی، علاوه بر بازآموزی مجدد برنامه غربالگری برای کارشناسان و دستاندرکار نظارت بر این برنامه، نمونهگیری، کنترل کیفی آزمایشات و لزوم توجه به تغذیه بیماران نیز آموزش داده می شود.
ملک حسینی تعامل بیشتر کارشناسان بیمارستانها و کارشناسان بهداشت در خصوص برنامه غربالگری، پیگیری و درمان بیماران و انجام آزمایش و مشاوره ژنتیک ضروری دانست.
نظر شما