به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دکتر سالاری متخصص مغز و اعصاب و فلوشیپ پارکینسون حرکتی، درباره این کنگره گفت: کنگره « International congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders» هرساله با شرکت هزاران نفر از پزشکان و محققان به منظور بررسی تحقیقات و رویکردهای تشخیص و درمان اختلالات حرکتی برگزار می شود.
وی افزود: در این کنگره موارد نادر و بی سابقه از بیماری هایی که تشخیص آن ها دشوار است، مطرح و ارائه می شود.
برنده مدال طلای کنگره پارکینسون و اختلالات حرکتی درباره روند انتخاب برندگان این کنگره توضیح داد: در این کنگره موارد ارسالی در دو مرحله مورد بررسی قرار می گیرند و در نهایت نفرات اول تا سوم مشخص می شوند.
به گفته عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در این کنگره صرفا بیماری های نادر و کمیاب که در سراسر دنیا شناسایی و درمان شده اند، معرفی می شود.
وی درباره جزئیات بیماری نادری که از سوی کشور ایران در این کنگره ارایه شد، گفت: بیمار کودکی سه ساله و مبتلا به پارکینسون ارثی بود، این بیماری بسیار نادر و برای اولین بار در ایران شناسایی شده است.
سالاری خاطرنشان کرد: بیماری پارکینسون ارثی، معمولا از بدو تولد نشانه دارد ولی تشخیص آن مشکل است.
وی با اشاره به نشانه های ابتلا به این بیماری در نوزادان به والدین تاکید کرد: کودکانی که اختلالات حرکتی دارند و یا روند تکاملی و رشدشان مثل گردن گرفتن، نشستن و سایر مراحل رشد کندتر از سایر همسالان است، باید برای مشاوره و تشخیص فورا به پزشک مراجعه کنند.
متخصص مغز و اعصاب دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تشخیص زود هنگام را راه حل موثری برای درمان بهتر بیماری پارکینسون ارثی دانست و یادآور شد: این بیماری قابل درمان است و اگر کودکان مبتلا به این بیماری در سنین پایین تر درمان شوند در آینده با مشکلات و اختلالات ذهنی و یا حرکتی روبرو نخواهند شد.
هدف از این کنگره که توسط انجمن بین المللی پارکینسون و اختلالات حرکتی(MDS) برگزار می شود، به اشتراک گذاشتن ایده ها، تشویق علاقه مندان حوزه مراقبت و تحقیق ازاختلالات حرکتی و پیشبرد رشته های بالینی و علمی مرتبط است.
نظر شما