به گزارش خبرگزاری مهر، دبیر علمی اولین کنگره بین المللی بیمارهای متابولیک ارثی، عوارض ایجاد شده برای کودکان در اثر این بیماریها را ضایعات شدید مغزی، عقب ماندگی ذهنی، فلج های عضلانی، مشکلات کبدی، سنگهای ادراری، نارساییهای چشمی مانند آب مروارید و آب سیاه و بیماریهای قلبی برشمرد و افزود: در حال حاضر با پیشرفت امکانات و انجام تست های نوین غربالگری در بدو تولد می توان به وجود بیماریهای متابولیک ارثی پی برد و در صورت تشخیص صحیح و به موقع، این بیماریها حتی در داخل کشور نیز قابل درمان خواهند بود.
دکتر طلیعه زمان، تاخیر در تشخیص و درمان را بسیار خطرناک دانست و تصریح کرد : به ازاء هر یک ماه تاخیر در تشخیص و درمان بیماریهای متابولیک ارثی، کودکان با کاهش 5/4 واحد از ظرفیت ضریب هوشی (IQ) خود روبرو می شود، در واقع در صورتیکه در یکسال اولیه تولد، بیماری کودک شناخته نشده و درمان شروع نشود، کودک با کاهش حدود 50 درصد از ظرفیت ضریب هوشی مواجه شده و درمان وی در آینده با مشکلات بیشتری روبرو خواهد شد.
وی، راهکار مناسب در این زمینه را انجام تستهای غربالگری در سطح ملی ذکر کرد و گفت: این طرح غربالگری، امروزه حتی در کشورهای همسایه مانند کویت، قطر و کشورهای حاشیه خلیج فارس در حال انجام است اما متاسفانه در کشور ما هنوز یک طرح ملی شروع نشده است.
شایان ذکر است ، اولین کنگره بین المللی بیمارهای ارثی ایران از سوم تا ششم خرداد ماه جاری با حضور متخصصانی از کشورهای ایران، آمریکا، سوئیس، آلمان، انگلیس و همچنین کشورهایی از خاورمیانه و آفریقا در مجموعه فرهنگی وزارت کار در تهران برگزار می شود.
نظر شما