به گزارش خبرنگار مهر در شیراز، کاشف این ژن ظهر یکشنبه در گفتگو با خبرنگاران افزود: رونوشت ژن MBNL2 در 21 مهر ماه جاری با شماره GQ906534 در بانک جهانی ژن ثبت شده است.
مجید فردایی تصریح کرد: این ژن در بیماری دیستروفی عضلانی نقش مهمی دارد که با کشف آن گامی جدید در درمان این بیماری در دنیا برداشته می شود.
وی همچنین متذکر شد: مکانیزم مولکولی بیماریها از اهمیت فوق العاده ای برای درمان آنها برخوردار بوده که با یافتن فرمهای مختلف رونوشت یک ژن، اطلاعات دقیق تری از مکانیزم مولکولی بیماری کسب خواهد شد.
این عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز تصریح کرد: در حال حاضر درمانی برای بیماری دیستروفی عضلانی وجود ندارد اما با کشف این ژن و رونوشت آن امکان کسب اطلاعات دقیق تری در مورد آن میسر می شود، کشف رونوشت ژن MBNL2 موجب کد شدن پروتئینی جدید با 362 اسید آمینه خواهد شد که این پروتئین نیز با شماره ACX49758.1 در بانک پروتین ثبت شده است.
فردایی از "نسترن فرج زاده" دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی به عنوان همکار این پروژه تحقیقاتی نام برد و خاطرنشان کرد: این موفقیت پس از گذشت دو سال از راه اندازی گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی شیراز کسب شده که امیدواریم با حمایت مسئولان شاهد کسب موفقیتهای بیشتری توسط این گروه باشیم.
به گزارش مهر، ژن مذکور در سال 2002 توسط دکتر فردایی کشف شده بود که وی موفق به کشف رونوشت جدید از آن در سال جاری شد.
نظر شما