به گزارش خبرگزاري مهر، دكتر سليماني در اين همايش افزود: بسياري از بيماري هاي ژنتيكي و ارثي، مادرزادي نيستند همچنين اغلب بيماريهاي مادرزادي نظير فلج اطفال در بدو تولد خود را نشان نمي دهند و ممكن است كودك 10 تا 11 سال پس از تولد به آن مبتلا شود.
وي ادامه داد: اگر والدين با يكديگر خويشاوند بوده و يا هر دو ناقل بيماري تالاسمي ماژور باشند، درصد ابتلاي فرزندان آنها به تالاسمي ماژور بسيار زياد خواهد بود و اين علايم بيماري از 4 تا 6 ماهگي دوران بارداري توسط پزشكان بيماري هاي ژنتيك، قابل تشخيص است.
دكتر سليماني اظهار داشت: به طور كلي در هر بارداري احتمال تولد فرزند مبتلا به تالاسمي، 25 درصد و همچنين تولد فرزند سالم نيز 25 درصد است.
وي با بيان اينكه هموگلوبين در افراد مبتلا به تالاسمي كاهش يافته و فرد دچار كم خوني، رنگ پريدگي و بزرگ شدن طحال مي شود، درباره روش تشخيص پيش از بارداري گفت: با دادن آزمايش خون توسط يكي از زوجين، اگر علايم كم خوني مشاهده شد، اين فرد به مدت سه ماه تحت درمان قرار مي گيرد و پس از درمان، در صورت وجود علايم كم خوني از زوج ديگر نيز آزمايش گرفته مي شود و اقدامات لازم صورت مي گيرد.
نظر شما