دكتر محمود هادي پور در گفتگو با خبرنگار اجتماعي خبرگزاري با بيان اينكه مشاوره ژنتيك به طور حتم باعث كاهش تعداد كودكان مبتلابه بيماريهاي مادرزادي مي شود، گفت: در كشور افراد خاص براي علم ژنتيك تربيت نمي شوند به گونه اي در كنار ساير فعاليتهاي پزشكي، مشاوره ژنتيك هم انجام مي شود در صورتي كه بسياري از كشورها افراد علم ژنتيك را به صورت مستقل در دانشگاه فرا مي گيرند.
وي با بيان اينكه هنوز فرهنگ مشاوره ژنتيكي پيش از ازدواج به ويژه قبل از بارداري در كشور نهادينه نشده است ، گفت: بر اساس تحقيقات انجام شده در كشور 95 درصد مردم به علت عدم آگاهي، فرد داراي ژن منجر به بيماري را بيمار تلقي مي كنند در صورتي كه ممكن است اين فرد فقط اين ژن را به صورت نهفته داشته باشد اما خودش بيمار نباشد.
مديرعامل انجمن حمايت از بيماران تالاسمي با بيان اينكه در مورد برخي بيماريهاي شايع مادرزادي نظير بيماري تالاسمي مردم موظف به انجام آزمايشهاي ژنتيك هستند اما آزمايش در مورد بيماريهاي غير شايع مادرزادي صورت نمي گيرد ، گفت: بايد مراكز مشاوره ژنتيك در كشور سازماندهي شده و آموزشهاي مستمر و مداوم در اين باره صورت گيرد.
وي افزود: هم اكنون بسياري از پزشكان به ويژه پزشكان عمومي به صرف گذراندن دوره هاي مشاوره ژنتيك و نصب تابلوي مشاوره ژنتيك در اين زمينه فعاليت مي كنند. در صورتي كه اين كار نياز به فراگيري آزموشهاي تخصصي دارد بنابراين تدوين آئين نامه و تصويب قوانين مربوط به شرايط لازم براي انجام فعاليت مشاوره ژنتيك تحت نظارت وزارت بهداشت و درمان در كشور مي تواند در زمينه كنترل و نظارت بر اين مراكز موثر واقع شود.
مديرعامل انجمن حمايت از بيماران تالاسمي با بيان اينكه به شهروندان به ويژه افرادي كه تمايل به ازدواج و يا داشتن فرزند دارند، توصيه مي شود به افراد غير متخصص مراجعه نكنند، گفت: شهروندان مي توانند براي معرفي متخصصان از انجمن هاي غير دولتي مرتبط با اين بيماريهاي مادرزادي كمك بگيرند.
هادي پور گفت: استفاده از مشاوره ژنتيك و در صورت لزوم انجام آزمايشهاي لازم قبل از تولد فرزند از اهميت زيادي برخوردار است چون هزينه انجام هاي آزمايشهاي ژنيتك بسيار كمتر از هزينه درمان و نگهداري كودك مبتلا به بيماريهاي مادرزادي تا پايان عمر است.
نظر شما