به گزارش خبرگزاری مهر، دانشمندان بیمارستان عمومی ماساچوست در بوستون دریافته اند بخش بسیار کوچکی از کروموزوم 16 در حدود یک درصد از کودکان مبتلا به اوتیسم مفقود و یا تکرار شده است.
متخصصان درمان بیماری اوتیسم امیدوارند این یافته جدید روزی به ارایه آزمایشات ژنتیکی موثر برای کمک به زنان در تشخیص خطر به دنیا آوردن کودکان مبتلا یه این بیماری منجر شود.
دکتر پیتر هوتز از اساتید برجسته دانشگاهی در دانشگاه جورج واشنگتن گفت : به وسیله تشخیص نمونه های بیشتری از این دست می توانیم تشخیص های صحیحتری درخصوص به دنیا آمدن نوزادان مبتلا به اوتیسم داشته باشیم.
در این بررسی دانشمندان آزمایشات ژنیتیکی مربوط به 751 خانواده دارای یک یا چند کودک مبتلا به اوتسیم را مورد تجزیه و تحلیل دقیق قرار دادند.
آنها دریافتند 5 تن از این افراد دارای منطقه ای در کروموزوم 16 هستند که در آن اطلاعات ژنتیکی فرد از بین رفته است.
نظر شما