۲۸ خرداد ۱۳۸۷، ۱۱:۵۵

جهش ژنتیکی عامل بیماری "ورم مفاصل ناشناخته جوانی" کشف شد

جهش ژنتیکی عامل بیماری "ورم مفاصل ناشناخته جوانی" کشف شد

پژوهشگران انگلیسی نوعی جهش را در یک ژن چند ریختی شناسایی کردند که عامل بیماری "ورم مفاصل ناشناخته جوانی" است.

به گزارش خبرگزاری مهر، محققان دانشگاه منچستر در داخل منطقه ژنی "گیرنده آلفا اینترلوکین دو"(IL2RA) نوعی "تک نوکلئوتید چند ریختی" (SNPs) را شناسایی کردند که با بروز بیماری "ورم مفاصل ناشناخته جوانی" (JIA) ارتباط دارد.

دانشمندان در این تحقیقات که نتایج آن را در کنگره سالانه مجمع اروپایی مبارزه با روماتیسم در پاریس فرانسه مطرح کردند سه نوع خاص از SNPs را با عناوین rs2104286، rs41295061 و rs11594656 مورد بررسی قرار دادند.

بررسیهای گذشته نشان می دهد که این سه تک نوکلئوتید چند ریختی با بیماریهای روماتیسم التهاب مفاصل، ام اس و دیابت نوع یک ارتباط دارند.

براساس گزارش مدیکال نیوز تودی، در این آزمایشات مشخص شد که چند ریختی با شناسه rs2104286  عامل بروز بیماری "ورم مفاصل ناشناخته جوانی" است.

این محققان در این خصوص افزودند: "ژن گیرنده آلفا اینترلوکین 2 علاوه بر بیماریهای ام اس، دیابت نوع یک و روماتیسم ورم مفاصل می تواند با سایر بیماریهای خود ایمنی نیز ارتباط داشته باشد. نتایج بررسیهای ما نشان می دهد که جهشهای ژنتیکی این ژن به خصوص با بیماری JIA ارتباط دارند."

از هر هزار کودک یک کودک مبتلا به بیماری "ورم مفاصل ناشناخته جوانی" است.

کد خبر 700912

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
  • نظرات حاوی توهین و هرگونه نسبت ناروا به اشخاص حقیقی و حقوقی منتشر نمی‌شود.
  • نظراتی که غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط با خبر باشد منتشر نمی‌شود.
  • captcha