ژنتیک
-
وجود مشکلات قلبی در میان افراد دارای خطر ژنتیکی ابتلا به آلزایمر
یک مطالعه جدید میگوید که به نظر میرسد سلامت قلب بر سلامت مغز در میان افراد دارای خطر ژنتیکی ابتلا به بیماری آلزایمر تأثیر میگذارد.
-
سلول بنیادی بینایی بیماران ژنتیکی را نجات می دهد
یک درمان سلول بنیادی جدید برای «کراتوپاتی مرتبط با آنیریدیا» (ARK)، بینایی بیمار را در نخستین آزمایش بالینی برای این شرایط ژنتیکی که تا پیش از این غیرقابل درمان بود، بهبود بخشید.
-
تبیین پیوند میثاق الهی با ساختار ژنتیکی انسان
استاد ملک حسینی، با اشاره به ساختار دو رشتهای DNA و توانایی آن در ذخیره و انتقال اطلاعات، این ساختار را یکی از شگفتیهای آفرینش دانست.
-
درمان از «یک نسخه برای همه» فاصله می گیرد
یک استاد هماتولوژی، با اشاره به پیشرفت فناوریهای آزمایشگاهی و بررسیهای ژنتیکی، گفت: پزشکی در حال فاصله گرفتن از رویکرد «یک نسخه برای همه» است.
-
جهاد دانشگاهی پای کار تولید؛ از کارخانه گیاهپایه تا مرکز ژنتیک یاسوج
یاسوج- سرپرست جهاددانشگاهی کهگیلویه و بویراحمد از تمرکز این نهاد بر تکمیل کارخانه گیاهپایه گچساران، راهاندازی مرکز ژنتیک یاسوج و توسعه آموزش و پژوهش خبر داد.
-
نقش سابقه خانوادگی در خطر ژنتیکی سرطان سینه
یک مطالعه جدید میگوید خطر ژنتیکی ابتلا به سرطان سینه در یک زن به سابقه خانوادگی او و همچنین وجود جهشهای سرطانزا بستگی دارد.
-
یک بیوهکر کلونی از خود ساخت
«برایان جانسون»، فعال حوزه «بیوهکینگ»، مدعی شده از خود یک «کلون» در قالب یک نوزاد تازهمتولدشده ایجاد کرده تا از آن برای آزمایش روشهای درمانی نوین و پرورش اندامهای قابل پیوند استفاده کند.
-
کشف ژنی که راز شکست بسیاری از بارداریها را آشکار میکند
ژنی که نقش کلیدی در رشد سلولهایی دارد که جنین و در نهایت تمام بدن را شکل می دهد، کشف شد.
-
نقش تعیینکننده سابقه خانوادگی در بروز آسم
فوقتخصص ایمونولوژی و آلرژی، بر نقش تعیینکننده سابقه خانوادگی در بروز و تداوم آسم، تأکید کرد.
-
توسعه پژوهشهای زیستفناوری؛ حفظ و ارتقای ذخایر ژنتیک اسب کشور
کرج- رئیس بخش تحقیقات بیوتکنولوژی مؤسسه تحقیقات علوم دامی کشور از اجرای مجموعهای از پژوهشهای ژنومی و زیستفناوری با هدف حفظ و ارتقای ذخایر ژنتیکی اسب کشور خبر داد.
-
آنچه باید درباره بیماری «زالی» بدانیم
دکترای تخصصی سلولی کاربردی، گفت: بیماران زالی، مستعد ابتلا به سرطان پوست هستند.
-
۱۰۰ درصد اهداف ژنتیک بهزیستی شاهرود با مشاورههای تخصصی محقق شد
شاهرود- رئیس اداره بهزیستی شاهرود با اعلام بهرهمندی ۳۲۶ نفر از خدمات چهار مرکز مشاوره ژنتیک در این شهرستان، از تحقق کامل برنامههای حوزه ژنتیک خبر داد.
-
پیوند موفقیتآمیز «آلوژن سلولهای بنیادی» در بیمارستان امیر شیراز
شیراز- مسئول تیم پیوند آلوژن سلولهای بنیادی بیمارستان امیر شیراز از پیوند موفقیتآمیز «آلوژن سلولهای بنیادی» به یک کودک مبتلا به بیماری نادر «فاربر» خبر داد.
-
سندروم تورت چیست و چگونه درمان میشود؟ توضیح متخصص روانشناسی
متخصص روانشناسی سلامت گفت: سندروم تورت ارثی و ژنتیکی بوده و در بیشتر مواقع، کودکان به همراه این اختلال، از اختلال بیش فعالی و وسواس فکری نیز رنج میبرند.
-
از فریب دوقلوزایی تا واقعیتهای علمی تعیین جنسیت
در حالی که افکار عمومی اغلب به بارداریهای دوقلو و چندقلو به عنوان یک پدیده جذاب مینگرند، این نوع حاملگیها ریسک عوارض پزشکی را تا دو برابر افزایش میدهند.
-
ژنوتیپهای گلمحمدی باید شناسنامهدار شوند
۴۰ ژنوتیپ گلمحمدی در ایران توسط محققان موسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور شناسایی شده است که باید شناسنامهدار شوند.
-
اهمیت شناسایی ناقلان بیماری پیش از ازدواج
یک متخصص خون و سرطان بزرگسالان، بر اهمیت شناسایی ناقلان بیماری پیش از ازدواج و انجام بررسیهای تکمیلی در دوران بارداری تاکید کرد.
-
پیش بینی خطر عود سرطان خون با آزمایش ژنتیک
لوسمی میلوئیدی حاد (AML) یکی از تهاجمیترین انواع سرطان خون است و در حالی که پزشکی مدرن اغلب میتواند آن را به سمت بهبودی سوق دهد، خطر عود بیماری همواره یک ترس مداوم برای بیماران است.
-
راهکار نانویی برای رساندن دقیق درمانهای ژنی به سلولهای هدف
پژوهشگران دانشگاه اتاوا دریافتهاند که وزیکولهای خارجسلولی بسیار ریز (sEVs) میتوانند همان «پیکهای طبیعی» بدن باشند که درمانهای مبتنی بر RNA و ویرایش ژن را به بافتهای هدف میرسانند.
-
تفاوت آفت و تبخال در کودکان
آفت و تبخال از شایعترین ضایعات دهانی در کودکان هستند که با وجود شباهت ظاهری، تفاوتهای مهمی در علت و میزان سرایت دارند؛ موضوعی که آگاهی از آن میتواند به درمان مؤثرتر کمک کند.
-
سند توسعه راهبردی مرکز تحقیقات ژنتیک میبد رونمایی شد
یزد - مدیر مرکز تحقیقات ژنتیک میبد گفت: با حضور آیتالله اعرافی از سند برنامه پنج ساله دوم توسعه راهبردی مرکز تحقیقات ژنتیک میبد در افق ۴۰۹ رونمایی شد.
-
از نقش ۵۵ درصدی ژنتیک در طول عمر تا کلید زندگی خوب برای آرتروزیها
حوزه سلامت طی این هفته در جهان، شاهد اخبار و رویدادهای متعدد و مختلفی بود که به گزیدهای از مهمترین آنها پرداختیم.
-
از تجهیزات تا دارو؛ نوزادان نارس محکوم به مرگ نیستند
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: نوزادانی که در شرایط مطلوب به دنیا میآیند، تحت مراقبتهای بهداشتی روتین شامل واکسیناسیون بهموقع و غربالگریهای اولیه قرار میگیرند.
-
نقش ۵۵ درصدی ژنتیک در شکل دهی طول عمر
اغلب به مردم گفته میشود که تغذیه خوب، ورزش و دوری از عادات بد، اصول اولیه یک زندگی طولانی هستند. اما تحقیقات جدید نشان میدهد که عامل دیگری ممکن است حتی مهمتر باشد.
-
رتبه سوم دانشگاه تهران در حوزه ژنتیک پس از ۲ دانشگاه علوم پزشکی
دانشگاه تهران در تولید مدارک مرتبط با فناوریهای نوین ژنتیکی، از نظر تولیدات علمی در دانشگاههای ایران رتبه سوم در جهان اسلام را کسب کرد.
-
کلید پیشگیری از بیماریهای متابولیک
یک فوقتخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماریهای غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماریهای مادرزادی تأکید کرد.
-
نشانههای ژنتیکی سرطان در مراحل اولیه قابل شناسایی شد
تیمی به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته است. حسگری که نشانههای ژنتیکی سرطان را شناسایی می کند.
-
غربالگری ژنتیک زوجین در همدان از مرز ۹۸ درصد گذشت
همدان ـ معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی همدان گفت:پوشش غربالگری ژنتیک زوجین متقاضی در استان همدان به بیش از ۹۸ درصد رسیده است.
-
کشف نوع نادر دیابت نوزادی برای نخستین بار
محققان در انگلیس و بلژیک نوع نادری از دیابت را که نوزادان تازه متولد شده را تحت تأثیر قرار میدهد و ناشی از یک اختلال ژنتیکی است، کشف کردهاند.
-
ایمپلنت جدید حواس مرده را زنده میکند
محققان یک ایمپلنت کوچک ابداع کرده اند که زیر پوست سر قرار می گیرد و حواس از دست رفته را بازیابی می کند.