به گزارش خبرگزاری مهر، تیم تحقیقاتی "ریتا پرلینجیرو" از دانشگاه جنوب غربی تکزاس در دالاس که نتایج تحقیقات خود را در مجله Nature Medicine منتشر کرده اند، موفق شدند با استفاده از یک روش سلول درمانی جدید برپایه سلولهای بنیادی جنینی اصلاح ژنتیکی شده، ماهیچه های موشهای مبتلا به بیماری تحلیل عضلانی دوچین را قوی کرده و توانایی حرکت این موشها را بدون هیچ عوارض جانبی تا حد چشمگیری افزایش دهند.
به گفته این محققان، در حقیقت سلولهای بنیادی جنینی نه تنها به سلولهای ماهیچه ای تبدیل می شوند و فیبرهای ماهیچه ای جدیدی را می سازند بلکه می توانند قدرت ماهیچه های موشها را قویتر کرده و عملکرد آنها را افزایش دهند.
براساس گزارش ساینس دیلی، بیماری تحلیل عضلانی دوچین، یک بیماری ژنتیکی است که در اثر ایجاد جهش در ژنی که یک پروتئین مهم را برای سلامت ماهیچه ها تولید می کند، بروز می یابد.
ژن بیمار منجر به کاهش این پروتئین می شود و این کاهش تولید به تدریج موجب تخریب عضلات می شود.
این محققان در نهایت دقت با فعال کردن ژنی با عنوان Pax3 که برای توسعه ماهیچه ها در جنین بسیار مهم است، مقصد این سلولهای بنیادی را برنامه ریزی کردند.
سپس با اصلاح ژنتیکی، این سلولها را به روشی که عارضه جانبی نداشته باشند، تبدیل به سلولهای ماهیچه ای کردند و با تزریق این سلولهای تمایزیافته به موشها مشاهده کردند که این سلولها فیبرهای جدید ماهیچه ای را شکل دادند.
نظر شما