کشف جهش ژنی که خطر ابتلا به سرطان ریه را دو برابر می کند

به گزارش خبرگزاری مهر، محققان کلینیک مایو کشف کردند که جهش ژنتیکی روی ژن "آلفا- 1 آنتی تریپسین" (ƒÑ1ATD) می تواند در خصوص علت بیماری بیش از 12 درصد از بیماران مبتلا به سرطان ریه توضیح دهد.

استاندارد رایج در آزمایش تشخیص بیماری، اندازه گیری پروتئینی است که به وسیله ژن تولید می شود.

گزارش سازمان جهانی بهداشت نشان می دهد که حداکثر 10 میلیون آمریکایی و 120 میلیون نفر در سراسر دنیا حامل ژن ƒÑ1ATD هستند. به گفته این محققان نتایج این تحقیقات نشان می دهد که این ناهنجاری یکی از مهمترین تاثیرات ژنتیکی ابتلا به این سرطان است.

ژن ƒÑ1ATD نرمال پروتئینی را تولید می کند که آنزیمهای تولید شده از فروپاشی پروتئین الاستین را متوقف می کند و بافت ارتجاعی ریه را برای یک عملکرد طبیعی حفظ می کند. حاملان جهش این ژن اتساع و بزرگی این بافت و یا بیماری مزمن انسداد ریوی (COPD) را توسعه می دهند. تحقیقاتی که تاکنون انجام شده بود ارتباط میان این ژن، بیماری COPD و خطر ابتلا به سرطان ریه را تعیین نکرده بود.

اما اکنون این محققان با بررسی هزار و 443 بیمار مبتلا به سرطان ریه که از سال 1997 تا 2003 به کلینیک مایو مراجعه کرده بودند و مقایسه آنها با یک گروه کنترل متشکل از 797 فرد مقاوم و 902 فردی که در خانواده خود فرد مبتلا به سرطان ریه داشتند این ارتباط را تعیین کردند.

براساس گزارش ساینس دیلی، نتایج این تحقیقات نشان می دهد که میزان حمل ژن ƒÑ1ATD در هزار و 443 بیمار مبتلا به سرطان ریه برابر با 4/13 درصد است.